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通化東寶:2025年一季度收入恢復雙位數(shù)增長,胰島素類似物銷量大增123%

日期:2025-04-30
作者:東寶
瀏覽量:557

4月29日,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(股票代碼:600867,以下簡稱“公司”)發(fā)布2024年年度報告與2025年一季度報告。


2024年業(yè)績階段性承壓

2024年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入20.10億元,同比下降34.66%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤-0.43億元,同比減少103.66%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤-0.09億元,同比減少100.79%。


公司2024年業(yè)績下降主要系以下一次性或短期因素影響:

胰島素集采:

  • 公司胰島素產品中標價格下降,導致銷售收入下滑

  • 客戶因價格下調預期調整庫存,影響公司發(fā)貨與銷售

  • 公司對流通環(huán)節(jié)庫存產品進行差價沖銷或返還,導致收入減少

研發(fā)項目終止:

  • 公司終止可溶性甘精賴脯雙胰島素注射液(THDB0207)研發(fā)項目,導致2024年凈利潤減少21,549.51萬元

訴訟賠償:

  • 公司根據(jù)商標案判決書賠償共計6,131.21萬元


2025年一季度收入恢復勢頭良好

2025年一季度,公司實現(xiàn)營業(yè)收入6.52億元,同比增長10.17%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.09億元,同比減少49.15%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1.10億元,同比減少48.86%。


2024年及2025年一季度,公司在集采續(xù)標、國際化、創(chuàng)新研發(fā)等方面取得以下諸多成果:


集采續(xù)標取得成功

全部A/A1類中標:在2024年4月的國家胰島素集采續(xù)標中,公司以價換量,全系列胰島素產品成功以A類中選,其中,甘精胰島素和預混型門冬胰島素兩大品種產品均以A1類中選。


簽約量大增:本次集采公司總簽約量約4,500萬支,相較于首次集采約2,600萬支的總簽約量,大幅增長近2,000萬支,為公司未來3年胰島素銷售構筑穩(wěn)定根基。


準入醫(yī)院大增:隨著下半年各省市第二輪胰島素集采的實施,公司胰島素類似物在醫(yī)院準入方面實現(xiàn)巨大的提升和突破,甘精/門冬/預混型門冬胰島素各新增準入約1,400家/3,000家/5,000家醫(yī)院。


胰島素類似物銷量大增

受益于在新一輪集采取得的成功,公司胰島素產品的準入與放量得到極大加快,尤其是胰島素類似物系列產品,2025年一季度銷量大幅增長123%,其中門冬系列胰島素銷量更是同比增長超260%。


隨著胰島素類似物銷量的快速提升,公司產品結構進一步優(yōu)化,胰島素類似物占公司總收入比例已接近40%。


根據(jù)醫(yī)藥魔方銷量數(shù)據(jù),2024年公司人胰島素及胰島素類似藥銷量市場份額位列行業(yè)第二,僅次于諾和諾德;其中,人胰島素產品市場占有率繼續(xù)攀升至43.7%,穩(wěn)居國內第一;甘精胰島素市占率穩(wěn)步提升至10%以上;門冬系列胰島素市占率正快速擴大。


海外業(yè)務大幅提升與多項進展

報告期內,公司海外收入大幅增長,2024年實現(xiàn)海外收入1.03億元,同比增長近80%;2025年一季度海外收入已達0.58億元,同比顯著增長。


此外,在海外申報和注冊方面,公司多款產品均取得積極進展,為未來國際業(yè)務拓展奠定堅實基礎。

胰島素:

  • 精蛋白人胰島素混合注射液(30R)在烏茲別克斯坦獲批上市

  • 人胰島素原料藥通過歐盟EMA上市批準前GMP檢查

GLP-1:

  • 利拉魯肽注射液獲哥倫比亞GMP證書

  • 利拉魯肽注射液接受埃及GMP現(xiàn)場審計


加速推進創(chuàng)新研發(fā)

2024年,公司保持高研發(fā)投入,全年研發(fā)總投入4.50億元,同比增長7.15%,研發(fā)投入占營收比例為22.42%。截至目前,公司4款產品已邁入III期臨床試驗階段,3款一類創(chuàng)新藥已推進至II期臨床試驗階段。


報告期內,公司多個研發(fā)項目分別取得以下臨床進展:

  • 2025年4月,XO/URAT1雙靶點抑制劑(THDBH151片)IIa期臨床試驗結果達到主要終點目標

  • 2025年3月,德谷胰島素利拉魯肽注射液完成III期臨床試驗首例受試者給藥

  • 2025年2月,GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)獲得降糖和減重Ib期臨床試驗積極的頂線結果,減重適應癥II期臨床試驗完成首例受試者給藥

  • 2025年1月,痛風化學口服藥物依托考昔片獲得上市許可

  • 2024年10月,司美格魯肽注射液(THDB0225注射液)III期臨床試驗完成末例患者入選

  • 2024年1月,痛風一類新藥URAT1抑制劑(THDBH130片)IIa期臨床試驗結果達到主要終點目標


公司已構建起覆蓋多治療領域、梯次合理的產品研發(fā)體系,既包括臨床驗證價值明確的成熟品種,也布局了前瞻性創(chuàng)新技術的前沿產品。該產品結構能夠為公司中短期商業(yè)回報與長期競爭潛能構筑雙向支撐,為公司可持續(xù)長遠發(fā)展提供復合動能。


高度重視投資者回報

公司始終高度重視股東回報,在全力做好經營工作的同時,也堅持通過分紅、回購等措施回報投資者。


公司長期保持一定的分紅規(guī)模和較高的分紅比例,現(xiàn)金分紅已連續(xù)6年在4億元以上,累計分紅超33億元,分紅金額占凈利潤比例超過50%。公司擬派發(fā)2024年年度現(xiàn)金紅利每10股2.50元(含稅),總計約4.86億元(尚需股東大會審議)。


2024年,公司先后完成兩期股份回購計劃,合計回購公司股份約3,827萬股,回購金額約3億元,占公司總股本的1.95%,兩期回購分別用于:1)股權激勵及/或員工持股計劃;2)注銷以提高股東回報,彰顯出管理層對公司未來發(fā)展前景的信心,以及提高股東回報的決心。


此外,基于對公司未來發(fā)展的強烈信心與公司價值的高度認可,1)公司控股股東東寶實業(yè)集團股份有限公司及其控制企業(yè)與董事長已完成首期增持計劃,合計增持1,053萬股,金額8,149萬元,占總股本0.53%;2)控股股東計劃自2024年10月31日之日起12個月內進一步增持1%-2%公司股份。此外,公司監(jiān)事會主席王君業(yè)已完成股份增持計劃,增持金額約426萬元。


蓄勢奮進 勇毅前行

展望未來,公司將借助新一輪集采的東風大力發(fā)展胰島素類似物銷售,全力拓展市場版圖。隨著產品成功進入全國更多醫(yī)療機構,以及集采分配量的逐步落實,公司將進一步提升市場占有率,為業(yè)績持續(xù)增長注入強勁動力。同時,公司將堅定不移地加快加強創(chuàng)新研發(fā),加速推進產品國際化戰(zhàn)略,通過不斷提升創(chuàng)新能力與海外市場銷售,為股東帶來長期價值回報。


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